GeneSoC®専用試薬

インフルエンザウイルス検出用試薬

インフルエンザウイルス核酸キット
GeneSoC® FluA/B検出キット (発売準備中)
体外診断用医薬品

GeneSoC®  FluA/B検出キット
製品名 GeneSoC® FluA/B検出キット
製品コード GSC-IVD-005
製造販売承認番号 30800EZX00003000
JANコード 4987060009944
検出対象 A型及びB型インフルエンザウイルスRNA
包装単位 24テスト
貯蔵方法 -20±5℃
有効期間 12ヵ月
【重要な基本的注意】
  1. 本製品の A 型及び B 型インフルエンザウイルスの判定がいずれも陰性であっても、A 型インフルエンザウイルス感染又は B 型インフルエンザウイルス感染を否定するものではない。
  2. 検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じること。

形状・構造等(キットの構成)

GeneSoC® FluA/B検出キット

  1. PCR Reaction Mix
    デオキシリボヌクレオシド三リン酸
    DNA Polymerase
    RT Enzyme
  2. Primer/Probe Mix
    FluAフォワードプライマー(FluA FP)
    FluAリバースプライマー(FluA RP)
    FluAプローブ(FluA Probe)
    FluBフォワードプライマー(FluB FP)
    FluBリバースプライマー(FluB RP)
    FluBプローブ(FluB Probe)

全般的な注意

  • 本製品は遺伝子解析装置 GeneSoC® miniおよび遺伝子解析装置 GeneSoC® mini2の専用試薬です。
  • 本製品は体外診断用医薬品であり、それ以外の目的には使用できません。
  • 臨床診断は本製品での検査結果だけでなく、他の検査結果や臨床症状などに基づいて総合的に判断してください。
  • 電子添文の内容に従い使用してください。電子添文以外の使用目的及び使用方法で取得した検査結果については保証できません。
  • 使用する試薬・装置の電子添文及び取扱説明書をよく読んでから使用してください。

使用検体

(1)対象検体

鼻咽頭ぬぐい液

(2)検体の採取法

1) 鼻咽頭ぬぐい液は、滅菌ぬぐい棒を鼻腔孔から耳孔を結ぶ線にほぼ平行に鼻腔底に沿ってゆっくりと挿入し、抵抗を感じたところで止め、
 10秒程度そのままの位置で保ち鼻汁を浸透させ、ゆっくりと回転させながら引き抜き、ぬぐい液を採取してください。

2) 採取した検体は速やかに使用してください。

3) 検体採取の際に発生するエアロゾル等によって、RNA が検査環境中に飛散し、コンタミネーションが発生する場合があるため、検体採取と本製品の使用は
 別の部屋で行ってください。

(3)検体の調製法

RNA 抽出用試薬にて鼻咽頭ぬぐい液から抽出した RNA をサンプル溶液とし、使用時まで氷冷保存してください。サンプル溶液は原則として直ちに使用してください。
なお、RNA 抽出操作の詳細は RNA 抽出用試薬の使用方法に従ってください。

※:QIAGEN社 QIAamp Viral RNA Mini Kit(推奨品)又は同等の性能を有する RNA 抽出用試薬
GeneSoC®専用前処理試薬のGeneSoC® ウイルス前処理キット(鼻咽頭ぬぐい液用)も使用可能

GeneSoC®専用前処理試薬について

GeneSoC® ウイルス前処理キットを用いた検査ワークフロー

GeneSoC®  FluA/B 検出キット ウイルス前処理キットを用いた検査ワークフロー

相関性試験成績

 本製品と既承認品及び既存リアルタイムPCR法(以下、既存PCR法)の検査結果を比較し、本製品の性能を評価した。試験には鼻咽頭ぬぐい液180例を用いた。

既承認品との相関(A型インフルエンザウイルス)

A型インフルエンザ
ウイルス
 既承認品 
陽性 陰性
本製品 陽性 60 0 60
陰性 0 120 120
60 120 180

陽性一致率:100%  (60/60)
陰性一致率:100% (120/120)
全体一致率:100% (180/180)

既承製品との相関(B型インフルエンザウイルス)

B型インフルエンザ
ウイルス
 既承認品 
陽性 陰性
本製品 陽性 70 0 70
陰性 1 109 110
71 109 180

陽性一致率:98.6% (70/71)
陰性一致率:100% (109/109)
全体一致率:99.4%(179/180)

既存PCR法との相関(A型インフルエンザウイルス)

A型インフルエンザ
ウイルス
 既存PCR法 
陽性 陰性
本製品 陽性 60 0 60
陰性 1 119 120
61 119 180

陽性一致率:98.4%  (60/61)
陰性一致率:100% (119/119)
全体一致率:99.4% (179/180)

既存PCR法との相関(B型インフルエンザウイルス)

B型インフルエンザ
ウイルス
 既存PCR法 
陽性 陰性
本製品 陽性 70 0 70
陰性 1 109 110
71 109 180

陽性一致率:98.6% (70/71)
陰性一致率:100% (109/109)
全体一致率:99.4%(179/180)